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肿瘤基因检测肺癌

云浮肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对已确诊肺癌的朋友,检测119个关键基因,帮助找到更适合的治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮确诊为肺癌,正在寻找后续治疗方案的您。
  • 在云浮接受过一线治疗,但效果不理想的您。
  • 担心化疗副作用,在云浮寻找更精准治疗可能性的您。
  • 有肺癌家族史,个人确诊后希望了解自身基因特征的您。
  • 主治医生在云浮建议进行基因检测以指导用药的您。
  • 希望全面了解自身肺癌基因状况,为未来治疗做准备的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤组织包含独特的基因信息。这项检测通过新一代测序技术(NGS),对您肿瘤组织样本中与肺癌密切相关的119个关键基因进行分析。它能识别这些基因是否存在特定变化(例如突变、融合等),这些变化可能与某些靶向药物的疗效有关。通过分析这些信息,可以为医生提供更多参考,辅助评估是否有更匹配、副作用可能较小的治疗方案可供选择,或帮助了解肿瘤的某些特征。该检测主要用于寻找潜在的治疗机会,而非预测未来罹患肺癌的风险。检测结果需要由专业医生结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

检测本身对您非常便捷。它使用的是您之前在医院进行病理检查时已留存下来的石蜡切片组织样本(通常是从活检或手术中获得的)。您不需要为此额外采集样本,也无需空腹或承受新的疼痛。整个过程主要是样本的流转与实验室分析。您可以通过云浮合作的机构或邮寄方式,将医院病理科提供的所需切片和组织蜡块(具体形式需遵医嘱)安全送达检测实验室。您只需配合完成样本的授权和寄送流程即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通用的新一代测序技术,在专业实验环境下对肿瘤组织中的基因信息进行分析,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。当然,任何检测方法都有其适用条件。检测结果主要反映所提供样本中肿瘤细胞的基因状态。如果样本中肿瘤细胞含量非常低,可能会影响结果的判读。检测报告会包含详细的质控信息。结果需要由医生结合您的具体情况进行综合评估,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的专业诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们怎么保证我的样本和信息安全?
我们高度重视隐私保护。样本检测全程使用独立编码,个人信息严格保密。所有数据传输与存储均进行加密处理,并严格遵守国家相关法律法规,绝不会泄露您的个人及检测信息。
报告里的“用药提示”是什么意思?是告诉我吃什么药吗?
“用药提示”部分是基于您的基因检测结果,列出的可能有效的靶向药物或临床试验药物信息。这仅供您和您的医生在制定后续方案时参考,并非直接的用药处方。任何用药决策都必须在主治医生的全面评估和指导下进行。
你们和医院合作,医院会不会在检测费上加价啊?
您好,检测服务通常有统一的市场报价。您在医院咨询时,医院作为服务窗口,其报价可能已包含全部费用。您可以直接询问该价格是医院的打包价,还是检测机构的直接报价,并索要详细的费用清单,以确保 transparency。
这个检测和做PET-CT有什么区别?两个都需要做吗?
这是两种用途完全不同的检查。PET-CT是影像学检查,看全身哪里有肿瘤、肿瘤多大、有没有转移。基因检测是分子水平检查,分析肿瘤的基因特征。它们不冲突,且常常结合使用。医生通常先通过PET-CT等评估病情全局,再通过基因检测深入“侦查”肿瘤弱点,共同为制定全面、精准的治疗方案提供依据。
采样点是在医院里面还是独立的门店?
您好,采样服务主要在我们合作的、具备资质的医院内或专业医学检验实验室完成。具体形式取决于您所在云浮的合作网点安排,目的是确保采样操作的专业与规范。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持社会医疗保险报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和适用性。
  • 申请医院病理样本时,请提前了解该院的具体流程和所需材料(如病理号、身份证件等)。
  • 样本寄送需使用指定的安全包装,并确保填写准确的寄送和回寄信息。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在云浮的专业顾问共同解读,以充分理解其临床意义。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备未来诊疗之需。
  • 检测结果基于所提供的特定样本,代表该样本采样时的基因状态。
  • 个人基因信息属于敏感信息,请注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

袁** 已验证 单位体检

报告出得挺快的,微信就能查。关键是小李老师的解读特别有耐心,我一个外行,那些基因名称和突变看得头晕。她结合我爸的病情,把哪个药可能有用、为什么,还有后续复查要注意啥,都讲得明明白白的,不是光给一堆冷冰冰的数据。感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因报告的复杂性,因此配备了专业的遗传咨询师团队,旨在将数据转化为清晰的、个性化的健康管理建议。能为您和家人的治疗之路提供切实帮助,是我们的责任与荣幸。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-2925人觉得有用
何** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,我对病理和基因检测流程很熟悉了。这次做肺癌基因检测(为家人咨询),给我分配的咨询顾问专业度让我惊讶,他不是只会背话术,而是能根据我的初步情况分析检测的必要性和潜在价值,沟通效率极高。

机构回复

感谢您对我们顾问专业能力的肯定。我们致力于培养顾问成为能够真正理解临床需求和患者处境的专业伙伴,而不仅仅是销售。为您和家人提供有价值的分析是我们的荣幸。

2026-03-2718人觉得有用
夏** 已验证 胃癌家属

东西是好东西,服务也到位,就是总价感觉还是有点高。虽然知道高端检测成本高,但作为普通家庭压力不小。希望未来能有更多普惠性的选择或者分期政策。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在通过技术升级和规模效应努力控制成本。关于分期支付等金融方案,我们正在与合作伙伴积极探讨,希望能早日推出,减轻患者的经济负担。感谢您的坦诚意见。

2026-03-2552人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,最怕等待的煎熬。这次从样本寄出,每个关键步骤(比如样本入库、上机、分析)都能在公众号上查到进度,心里有谱多了。报告最终在第8天下午出来,比预估的还早一点。解读很清晰,把‘临床意义明确’、‘潜在临床意义’的药物都分类列好了,医生和我们沟通效率高了很多。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们开发进度查询功能,就是希望能缓解患者在等待期间的焦虑。清晰的临床意义分级和用药关联信息,是为了更好地辅助临床决策。很高兴我们的服务能提升您的体验和医患沟通效率。

2026-03-2063人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

体检异常后进一步确诊,需要做基因检测。当时很纠结用组织还是血液,客服根据我的情况(有手术条件,肿瘤体积够)强烈建议用组织版,说准确率高很多。事实证明听对了,检测出了罕见的突变,有对应的临床试验可以参加。

机构回复

为您感到高兴!在条件允许时,组织检测的确是金标准,能最大程度避免漏检。我们的咨询建议始终坚持从患者最大获益出发。祝您在临床试验中取得好效果!

2026-03-0755人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,用来指导后续方案。取样是做的肺穿刺,说实话挺紧张的。但操作的医生很耐心,一直和我聊天分散注意力,手法也很麻利,整个过程比预想的快,痛感可以接受。现在就等报告了,希望能找到适合的靶向药。

机构回复

感谢您的信任与分享。精准的取样是检测准确的基础,我们一直与合作的采样医生团队保持密切沟通,确保操作规范并尽可能减少您的不适。报告出具后,我们的遗传咨询师会为您详细解读,助力后续治疗。

2026-03-1450人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

对比了只测几个热门基因的便宜套餐,最后还是选了119基因的。多花几千块,但能看得更全面,特别是还有TMB这些免疫治疗指标。现在抗癌像打仗,信息多一点,胜算就大一点。这个钱不能省。

机构回复

为您的前瞻性眼光点赞!全面的基因信息如同为医生配备了更精确的“作战地图”,对制定个性化方案至关重要。感谢您对我们全面检测策略的认可!

2026-03-0519人觉得有用

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