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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

云浮肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

针对肺癌治疗后出现耐药迹象,查找是否发生EGFR T790M突变,以指导后续靶向治疗选择。

谁需要做这个检测?

  • 李先生,在云浮使用一线靶向药一段时间后,发现近期复查的CT报告提示肿瘤有增大迹象。
  • 王阿姨,正在服用肺癌靶向药易瑞沙,最近感觉咳嗽、胸闷的症状又有些反复。
  • 张先生,为正在服用靶向药的家人了解,如果未来效果下降,下一步有什么明确的应对方法。
  • 赵女士,主治医生评估后,认为当前治疗方案的疗效可能已不如初期,建议进行基因层面的复查。
  • 刘先生,希望通过更精准的检测,看看是否有机会使用新一代的靶向药物。
  • 陈女士,希望了解除了影像复查外,是否有更早的分子层面的监控方法来观察病情变化。

这个检测能查出什么?

靶向药物通过作用于肺癌细胞上特定的“EGFR突变”来抑制肿瘤生长。然而,癌细胞可能发生变化,例如产生“T790M”突变,导致原有药物失效,即“耐药”。这项检测旨在通过分析您的血液或组织样本,探查肺癌细胞是否出现了这种特定的T790M突变,从而帮助评估当前用药效果减弱是否与此相关。如果检测到T790M突变,医生将获得参考信息,考虑更换为针对该突变的新一代药物,例如奥西替尼,以期重新控制病情。需要了解的是,此检测主要专注于寻找T790M这一特定变化,并非排查所有耐药原因。因此,检测结果需由医生结合您的具体情况进行分析,作为后续治疗决策的参考。

检测过程麻烦吗?

取样方式非常灵活,可以根据您的具体情况选择。如果近期有手术或穿刺活检,留存有石蜡组织切片或包埋组织块,这通常是最理想的样本。如果没有,也可以使用采集的全血或血浆(通过抽血分离得到)进行检测,这种方式创伤小,便于操作。抽血无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是一次常规的静脉采血,仅有轻微的短暂针刺感。在云浮,您可以前往合作的采样点或由护士上门服务。如果身处外地或不方便前往,我们也支持样本邮寄服务,会有专人指导您如何妥善寄送样本,确保检测的顺利进行。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高灵敏度的ddPCR技术,能够从大量正常DNA中有效识别出微量的突变DNA,准确性很高。整个过程在专业实验室内进行,仅对您提供的样本进行分析,对您本人没有任何辐射或侵入性风险。检测报告会清晰注明是否检测到T790M突变。但任何检测技术都有其灵敏度极限,如果血液或样本中的突变DNA含量极低,低于检测下限,则可能报告为‘未检出’。这与‘完全没有突变’在医学上是不同的概念。‘未检出’时,可能与主治医生深入沟通,结合影像等其他检查结果共同判断,以决定是否需要通过再次组织活检等其他方式来进一步明确情况。报告旨在提供关键信息,最终的用药决策务必由您和您的主治医生共同商讨后作出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

T790M突变是什么意思?为什么要查它?
T790M是EGFR基因上发生的一种特定突变类型。当您使用第一代靶向药(如易瑞沙)一段时间后,肿瘤可能通过产生这个突变来逃避药物攻击,造成耐药。查出这个突变,意味着您有更换为第三代靶向药(如奥西替尼)的机会。
这个检测是抽血还是取肿瘤组织?采什么样本?
这项检测主要推荐使用血液样本(液体活检),通过抽血即可完成,创伤小。在某些情况下,如果条件允许,使用手术或活检留下的肿瘤组织样本进行分析也是可以的,具体请与您的顾问沟通确认。
一下子拿不出2000,能先交一部分,等报告出来再付尾款吗?
很抱歉,目前我们暂不支持分期付款。这项服务需要在样本接收并开始检测流程前完成全款支付。您可以选择合适的支付方式,如信用卡或线上支付来完成。
孕妇如果确诊了肺癌,可以做这个EGFR T790M检测吗?
这是一个非常特殊的情况。理论上,使用存档的肿瘤组织样本进行检测对孕妇是安全的。但关键在于检测后的用药指导,例如奥西替尼等药物在妊娠期的安全性数据有限。我们强烈建议您与产科医生和肿瘤科医生共同会诊,全面评估检测的必要性和后续治疗方案的利弊。
你们周末上班吗?工作日最晚几点可以送样本?
我们的合作采样点营业时间各有不同,部分网点周末也提供服务。通常工作日的服务时间会持续到下午5点或6点。为了确保您的时间安排,建议提前预约,我们的顾问会帮您确认具体网点最准确的营业时间。

注意事项

  • 检测前请确认您或家人正在使用或曾使用过EGFR-TKI类靶向药(如易瑞沙、特罗凯等)。
  • 选择血液检测时,无需空腹,但建议避免在输血或大量输液后立即采样。
  • 若提供组织样本,请提前与病理科沟通,确认有符合条件的石蜡切片或蜡块可供使用。
  • 样本邮寄前,请确保按照指导将样本与申请单一同放入专用寄送箱,并尽快寄出。
  • 检测费用为2000元,需自费,目前各类医疗保险均不予报销,请在检测前知悉。
  • 收到报告后,请务必携带报告原件与您近期的所有病历资料,与主治医生进行深入沟通。
  • 本检测结果为特定时间点的分子信息,病情是动态发展的,后续治疗需遵医嘱定期评估。
  • 请妥善保管检测报告,它可能对您未来的治疗选择具有长期的参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-03-2921人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-2718人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

父亲肺癌疑似耐药,急需知道是否有T790M突变。联系时特别着急,客服立刻帮我协调,走了加急通道。过程中有任何进展都会短信或电话主动通知我,不用我一遍遍去追问,这种主动沟通的服务意识真的很加分。

机构回复

紧急情况我们必定全力配合!能通过加急服务和主动沟通为您分忧,是我们应该做的。感谢您的信任,希望检测结果能为治疗带来转机。

2026-03-2539人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2026-03-2056人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

价格能接受,但最让我感动的是客服在我犹豫时,没有拼命推销,而是建议我先和主治医生确认检测的必要性。这种不唯利是图的态度让我决定选你们。检测过程也很顺利,结果有用,感觉物超所值。

机构回复

非常感谢您分享这个细节。我们始终坚持‘医疗为本’,提供必要的咨询建议,帮助用户做出最合适的选择。您的信任和满意的结果,是对我们理念的最佳回报。

2026-03-0732人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-03-1450人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

公司年度体检异常后做的检测,最怕同事或单位知道。你们提供线下合作网点采样,不用寄到公司或家,而且报告电子版可以下载后自行保存,之后在你们服务器上可以申请删除,这让我这个职场人彻底没了后顾之忧。

机构回复

很高兴我们的隐私方案能契合您的需求。为保护用户隐私,我们提供了多种采样方式与灵活的报告管理选项。您对个人数据的控制权,我们始终尊重并全力保障。

2026-03-0145人觉得有用

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